上海硅酸鹽所開發(fā)出新型納米復(fù)合結(jié)構(gòu)氟基固態(tài)電解質(zhì)
發(fā)布時間：2020-03-18 11:19:53
二次電池是現(xiàn)代和未來大規(guī)模智能電網(wǎng)、電動汽車和軍用電源不可或缺的儲能元件，當前的鋰離子電池面臨著能量密度無法滿足電化學儲能需求，以及有機電解液可燃和泄漏致使存在安全隱患等諸多問題。鋰金屬電池具有更高的能量密度，但面臨著鋰負極枝晶生長等問題。固態(tài)鋰金屬電池由于能量密度和安全性的雙重潛在優(yōu)勢，是下一代電化學儲能體系的研究熱點。作為關(guān)鍵組分的固態(tài)電解質(zhì)的性能優(yōu)劣很大程度上決定了固態(tài)電池能否成功運行。傳統(tǒng)的氧化物和硫化物固態(tài)電解質(zhì)面臨著晶界電阻大、界面易鈍化、空氣中不穩(wěn)定以及電化學窗口窄等問題，因此開發(fā)新型固態(tài)電解質(zhì)的結(jié)構(gòu)原型作為當前電解質(zhì)體系的候選甚至替代者，具有迫切而重要的意義。氟系固態(tài)電解質(zhì)具有電化學窗口寬（理論預(yù)測）、空氣穩(wěn)定性好、阻燃性好、鋰枝晶抑制潛力佳、機械加工性能好等優(yōu)勢，然而卻面臨著室溫電導(dǎo)率偏低（室溫下為10-6-10-7 S/cm）、成熟的合成方案缺乏等問題。近日，中國科學院上海硅酸鹽研究所研究員李馳麟帶領(lǐng)的研究團隊在氟基固態(tài)電解質(zhì)方面取得進展，開發(fā)出一種納米復(fù)合結(jié)構(gòu)的開框架富鋰相氟基固態(tài)電解質(zhì)Li3GaF6，并實現(xiàn)了對固態(tài)電池的成功驅(qū)動，相關(guān)成果發(fā)表在國際能源/材料類期刊Energy Storage Mater., 2020, 28, 37-46.上。該團隊之前分析總結(jié)了鹵化策略在固態(tài)電池和鋰金屬電池研究中的獨特優(yōu)勢（Energy Storage Mater.,14,100-117,2018），針對SEI層中LiF體相導(dǎo)電率低的問題，他們從離子液體中合成富鋰相的冰晶石衍生物Li3AlF6（室溫電導(dǎo)率高達~10-5 S/cm）作為固態(tài)電解質(zhì)添加劑，成功改善了SEI層的組分，抑制了鋰枝晶生長（ACS Appl. Mater. Interfaces,10,34322-34331,2018）。在此基礎(chǔ)上，團隊繼續(xù)采用低溫離子液體氟化的低能耗合成策略，成功制備了納米復(fù)合結(jié)構(gòu)的富鋰氟化物固態(tài)電解質(zhì)Li3GaF6，其特征表現(xiàn)為結(jié)構(gòu)內(nèi)部具有開放性的離子通道，而且晶粒邊界具有離子液體修飾。在電解質(zhì)片中，離子液體被固化成納米絮狀物，并作為原位粘合劑粘合周圍的納米粒子和整個電解質(zhì)薄片，阻止電解質(zhì)片在電化學循環(huán)過程中的粉化和碎裂（特別在和電極的接觸界面處）。得益于界面處離子輸運的增強，優(yōu)化的Li3GaF6實現(xiàn)了氟系固體電解質(zhì)的離子電導(dǎo)率的最高記錄（室溫下接近10-4 S/cm）。固態(tài)Li/Li3GaF6/LiFePO4電池在1 C高倍率下可成功運行至少150次循環(huán)。這項研究為氟化固態(tài)電解質(zhì)的結(jié)構(gòu)解析、納米調(diào)控以及界面改性等方面提供了重要的科學素材，為固態(tài)電池的激活提供了新的思路。
